The Impact of Leprosy on the Quality of Life of Patients Undergoing Treatment

Resumo

Abstract
The individuals with Hansen’s disease experience situations of prejudice that, together with stigma and discrimination, culminate in social isolation and restrictions in social relationships. The aim of this study was to assess the perception of leprosy patients about their quality of life. This is a cross-sectional, quantitative study, whose convenience sample consisted of 94 leprosy patients, undergoing treatment, who attended health units in the city of Cuiabá, MT, Brazil. A structured questionnaire with sociodemographic data and information about the patient's knowledge about leprosy, prejudice, self-esteem and quality of life, was applied between April and August 2018.The results showed in the investigated population a predominance of males (55.3%), individuals with high school education (28.7%) and with an income ranging from 1 to 3 minimum wages (67%).The interviewees pointed out the side effects (44.7%) and the duration period (28.7%) as the greatest difficulty in the treatment. Most of the investigated (72.3%) had great knowledge about the disease, among which 26.6% had already suffered the leprosy reaction.40.4% of individuals were depressed and sad, and 69.1% had problems in employment after the diagnosis of the disease. When the quality of life was investigated, 45.7% of leprosy patients classified the domains evaluated between bad and very bad. Physical pain was associated with 43.7% of the individuals being unable to perform daily tasks. It can be concluded that leprosy causes suffering beyond pain and discomfort, with great social and psychological impact.

Keywords: Leprosy. Quality of Life. Combined Modality Therapy.

Resumo
Os pacientes com hanseníase vivenciam situações de preconceito que, com o estigma e a discriminação, culminam para o isolamento social e a restrição dos relacionamentos sociais. O objetivo do presente estudo foi avaliar a percepção do paciente com hanseníase sobre sua qualidade de vida. Trata-se de um estudo transversal, quantitativo, cuja amostra de conveniência foi composta por 94 pacientes hansenianos, em fase de tratamento, que frequentavam as Unidades de Saúde do município de Cuiabá/MT, Brasil. Um questionário estruturado com dados sociodemográficos e informações sobre o conhecimento do paciente sobre a hanseníase, preconceito, autoestima e qualidade de vida, foi aplicado entre abril e agosto de 2018. Os resultados mostraram, na população investigada, um predomínio de indivíduos do sexo masculino (55,3%), com ensino médio completo (28,7%) e com renda entre 1 e 3 salários mínimos (67%). Os entrevistados apontaram como maior dificuldade do tratamento os efeitos colaterais (44,7%) e o período de duração (28,7%). A maioria dos investigados (72,3%) apresentava grande conhecimento sobre a doença, dentre os quais 26,6% já haviam sofrido a reação hansênica. 40,4% dos indivíduos encontravam-se deprimidos e tristes e 69,1%, tiveram problemas no emprego após o diagnóstico da doença. Quando a qualidade de vida foi investigada, 45,7% dos hansenianos classificaram os domínios avaliados entre ruim e muito ruim. A dor física foi associada ao impedimento do desempenho das tarefas diárias por 43,7% dos indivíduos. Pode-se concluir que a hanseníase causa sofrimento aos indivíduos que ultrapassa a dor e o mal-estar estritamente vinculados ao prejuízo físico, com grande impacto social e psicológico.

Palavras-chave: Hanseníase. Qualidade de Vida. Terapia Combinada.