Experimental Medications for Using in Endodontics: Cytotoxicity, Genotoxicity and Mutagenesis Analysis

Autores

  • Graziela Garrido Mori Universidade do Oeste de São Paulo, Dental School of Presidente Prudente. SP, Brazil. Universidade do Oeste de São Paulo, Postgraduate Program in Dentistry. SP, Brazil.
  • Thais Sako Universidade do Oeste de São Paulo, Dental School of Presidente Prudente. SP, Brazil.
  • Nathália Evelyn da Silva Machado Universidade do Oeste de São Paulo, Postgraduate Program in Dentistry. SP, Brazil.
  • Fabíola Mello Azevedo c Universidade do Oeste de São Paulo, Graduated Program in Animal Science. SP, Brazil.
  • Flávia Beltrão Pires Unopar, Graduate Program in Dentistry. PR, Brazil
  • Larissa Dragonetti Bertin Unopar, Graduate Program in Dentistry. PR, Brazil.
  • Paulo Roberto Goldoni Universidade do Oeste de São Paulo, Specialization course in Periodontics. SP, Brazil.
  • Rosana Leal Prado Universidade do Oeste de São Paulo, Dental School of Presidente Prudente. SP, Brazil. Universidade do Oeste de São Paulo, Postgraduate Program in Dentistry. SP, Brazil.
  • Carolina dos Santos Santinoni Universidade do Oeste de São Paulo, Dental School of Presidente Prudente. SP, Brazil. Universidade do Oeste de São Paulo, Postgraduate Program in Dentistry. SP, Brazil. https://orcid.org/0000-0001-5153-2419
  • Luciana Prado Maia Universidade do Oeste de São Paulo, Dental School of Presidente Prudente. SP, Brazil. Universidade do Oeste de São Paulo, Postgraduate Program in Dentistry. SP, Brazil.
  • Gisele Alborghetti Nai Universidade do Oeste de São Paulo, Dental School of Presidente Prudente. SP, Brazil. Universidade do Oeste de São Paulo, Postgraduate Program in Dentistry. SP, Brazil

DOI:

https://doi.org/10.17921/2447-8938.2023v25n4p232-238

Resumo

Abstract

The objective was to evaluate the cytotoxic, genotoxic and mutagenic properties of two experimental medication in Endodontics. For cytotoxic evaluation, fibroblast and osteoblast cells (1x104 cells/well) were plated and divided into groups conforming to the product added in culture medium: EM1 - 20 µL of experimental medication 1 (EM1); EM2 - 20 µL of experimental medication 2 (EM2); VE - 20 µL of vehicle used in medications; C - without product. The MTT assay was performed at 24, 48 e 72 hours for cytotoxic analysis. For genotoxic and mutagenic evaluation, 42 male rats were used. After 1 and 7 days of tubes containing EM1 or EM2, or empty (NC) were subcutaneously implanted, and after 1 day, a single dose of cyclophosphamide (CY) to be applied, the bone marrow was collected and submitted to comet and micronuclei assay. The significance level of 5% was considered for all statistical analysis. The viability of fibroblasts was <70% to both medications at 24h, and EM1 at 72h; at 72h, the proliferation cells was observed in EM2 (>100%). Both medications were non-cytotoxic to osteoblasts, and the EM2 stimulate the cell proliferation at 72h. The damage frequency of CY was statistically similar to EM1 and different to EM2 (p<0.05). The number of micronuclei was insignificant to EM1 and EM2 and no difference to group NC (p>0.05). Despite the absence of mutagenesis and non-cytotoxicity to osteoblasts, the EM1 was cytotoxic and genotoxic to fibroblasts. The EM2 was non-genotoxic, non-cytotoxic and nonmutagenic.

Keywords: Cytotoxicity Tests. Genotoxicity Tests. Mutagenicity Tests. Root Canal Medicament.

Resumo

O objetivo foi avaliar as propriedades citotóxicas, genotóxicas e mutagênicas de dois medicamentos experimentais em Endodontia. Para avaliação citotóxica, células fibroblásticas e osteoblásticas (1x104 células/poço) foram plaqueadas e divididas em grupos de acordo com o produto adicionado no meio de cultura: EM1 - 20 µL da medicação experimental 1 (EM1); EM2 - 20 µL da medicação experimental 2 (EM2); VE - 20 µL de veículo utilizado em medicamentos; C – sem produto. O ensaio MTT foi realizado aos 24, 48 e 72 horas para análise citotóxica. Para avaliação genotóxica e mutagênica foram utilizados 42 ratos machos. Após 1 e 7 dias foram implantados por via subcutânea tubos contendo EM1 ou EM2, ou vazios (NC), e após 1 dia, foi aplicada dose única de ciclofosfamida (CY), a medula óssea foi coletada e submetida ao ensaio de cometa e micronúcleos. O nível de significância de 5% foi considerado para todas as análises estatísticas. A viabilidade dos fibroblastos foi <70% para ambas as medicações às 24h e ao EM1 às 72h; às 72h, a proliferação de células foi observada em EM2 (>100%). Ambas as medicações foram não citotóxicas para os osteoblastos, e o EM2 estimulou a proliferação celular às 72h. A frequência de dano do CY foi estatisticamente semelhante ao EM1 e diferente do EM2 (p<0,05). O número de micronúcleos foi insignificante para EM1 e EM2 e não houve diferença para o grupo NC (p>0,05). Apesar da ausência de mutagênese e não citotoxicidade para osteoblastos, o EM1 foi citotóxico e genotóxico para fibroblastos. O EM2 era não genotóxico, não citotóxico e não mutagênico.

Palavras-chave: Testes de Citotoxicidade. Testes de Genotoxicidade. Testes de Mutagenicidade. Medicamento para Canal Radicular

Biografia do Autor

Carolina dos Santos Santinoni, Universidade do Oeste de São Paulo, Dental School of Presidente Prudente. SP, Brazil. Universidade do Oeste de São Paulo, Postgraduate Program in Dentistry. SP, Brazil.

Atualmente, é Professora Substituta do Curso de Graduação em Odontologia da Universidade Federal de Santa Catarina - UFSC. Membro da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica - SBPqO e da Sociedade Brasileira de Periodontologia - SOBRAPE. Foi Professora Doutora do Curso de Graduação em Odontologia e do Curso de Mestrado em Odontologiada da Universidade do Oeste Paulista - Unoeste e Professora Substituta da Faculdade de Odontologia de Araçatuba - UNESP. Possui Graduação em Odontologia pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - UNESP, Campus de Araçatuba; Mestrado e Doutorado pelo Programa de Pós-Graduação em Odontologia (Área de Periodontia) da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - UNESP, Campus de Araçatuba; Pós-Doutorado em Ciência Odontológica pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - UNESP, Campus de Araçatuba.

Downloads

Publicado

2024-01-05

Como Citar

1.
Mori GG, Sako T, Machado NE da S, Azevedo FM, Pires FB, Bertin LD, Goldoni PR, Prado RL, Santinoni C dos S, Maia LP, Nai GA. Experimental Medications for Using in Endodontics: Cytotoxicity, Genotoxicity and Mutagenesis Analysis. J. Health Sci. [Internet]. 5º de janeiro de 2024 [citado 5º de março de 2024];25(4):232-8. Disponível em: https://journalhealthscience.pgsscogna.com.br/JHealthSci/article/view/12454

Edição

Seção

Artigos